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25.10.2017 | 08h20

Rapaz de 19 anos com doença rara pede ajuda

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Não bastasse enfrentar, desde que nasceu, a epidermólise bolhosa, doença genética rara e que provoca a hipersensibilidade da pele, aos 17 anos, Sérgio Luiz Ferreira, de Várzea Grande, descobriu um tumor no joelho direito. Na última quarta-feira (18), já aos 19, ele operou. Amputou a perna.

Reprodução

A mãe dele, Rita de Cássia Ferreira, está fazendo uma campanha para recolher doações e também para cobrar publicamente da saúde pública suplemento para cicatrização da pele e material especial para os curativos na pele. Rita ressalta que já tentou conseguir isso através de uma petição no Judiciário, mas, segundo ela, não vai para frente. "Um advogado voluntário nos ajudou", ressalta.

Desde que o filho nasceu, Rita parou de trabalhar. Não tem um dia sequer que possa ficar sem renovar os curativos e quem faz isso por ele é a mãe. "A pele sangra a toa e é por isso que o curativo mais indicado é o mepilex", argumenta.

Sérgio também precisa de atadura especial e do suplemento Cubitan, que é tipo um yogurte, que custa, o pote, R$ 27.

Conforme a mãe, o município de Várzea Grande liberou parte do que foi solicitado para o trato diário do paciente, mas somente o que custa menos.

Outra parte que o rapaz está usando vem de São Paulo, de um doador voluntário, que tem a mesma doença.

O pai do garoto também está desempregado e o casal tem outros 4 filhos e cria 2 netos da filha que faleceu de "doença do pombo". Então a situação financeira familiar é muito difícil.

Telefone para contato: (65) 9 9299-2101.

Para doações em dinheiro:

Caixa Econômica:
Agência: 2985
Operação: 013
Conta Poupança: 00023688-1
CPF do beneficiário: 016.500.521.11

Banco do Brasil:
Agência: 2764-2
Variação da Poupança: 51
Conta: 67197-5
CPF do beneficiário: 016.500.521.11

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