01.01.2009 | 03h00
Doença herdada dos pais, incurável, que altera os glóbulos vermelhos (células do sangue) que circulam pelo organismo. Trata-se da anemia falciforme, uma alteração que provoca dores intensas, facilidade para adquirir infecções, lesões orgânicas e destruição crônica das células vermelhas do sangue. A enfermidade tem prevalência média de 1 entre 380 nascidos vivos, entre os negros nas Américas. Esta realidade é considerada pelo Ministério da Saúde um problema de saúde pública no Brasil devido ao país ter grande população negra e mestiça. Na Bahia, por exemplo, estado com maior influência e descendência de africanos, a cada 650 crianças nascidas vivas, uma é portadora do gene da doença.
De acordo com o ministro da saúde, José Gomes Temporão, a anemia falciforme é uma das principais preocupações do governo e está inserida na Política Nacional de Atenção à Saúde da População Negra. "É uma doença importante no Brasil e o ministério está trabalhando para enfrentá-la, para que os médicos estejam mais atentos ao diagnóstico precoce, que evita seqüelas e outros problemas. E também para que os pais estejam atentos à possibilidade de que o seu filho possa ser um portador do gene que leva à doença", afirma.
De acordo com o Manual da Anemia Falciforme do Ministério da Saúde, disponível no site do órgão (www.saude.gov.br), o programa de atenção integral é uma reivindicação antiga do movimento de homens e mulheres negras. "O nosso país tem uma grande dívida social com os afrodescendentes, que, em sua grande maioria, pertence aos segmentos sociais de maior risco", diz o documento.
A anemia falciforme não tem cura. Mas existem tratamentos que dão ao doente o direito a uma vida com qualidade, além de proporcionar à família maior segurança. A ciência avançou muito no conhecimento da doença e de seu tratamento adequado. O tempo e a qualidade de vida das pessoas com a doença vão depender primeiro do diagnóstico precoce feito como o teste do pezinho, segundo pelo início da atenção integral em saúde e por último com o envolvimento da família com o conhecimento sobre a doença e a prática do tratamento
proposto.
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