Mãe faz campanha para tratamento do filho com AME

A luta de Jessica Kristiny Gonçalves para buscar tratamento para o filho Enzo Gabriel de Araújo ganhou repercussão nacional e reúne milhares de pessoas em rede social. Os seguidores ajudam, acompanham a evolução do menino e compartilham a campanha para comprar medicação para tratamento da Amiotrofia Muscular Espinhal (AME). A criança precisa de injeções que custam R$ 12 milhões.

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Meses atrás, a mãe fez uma vaquinha virtual para conseguir comprar a medicação Spiranza. As 6 doses que a criança precisava tomar custavam R$ 2 milhões, no entanto a mãe conseguiu, via decisão judicial, que o Estado forneça as injeções. O valor arrecadado na primeira campanha custeou as doses que o Sistema Único de Saúde (SUS) não forneceu e também carrinho, banheira, cama hospitalar, órteses, colete, exames, medicamentos e insumos que não foram ofertados.

Agora a campanha é para adquirir a medicação Zolgensma, o que há de mais avançado para pacientes com AME. No entanto, a injeção custa US$ 2 milhões (o que equivale a R$ 12 milhões). Segundo informações do Centro de Estudos Estratégicos da Fiocruz, este é o tratamento mais caro no mundo atualmente.

O Zolgensma já era usado no exterior e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou a aplicação no Brasil em agosto deste ano. Contudo, o uso da medicação é restrita a crianças de até 2 anos. Daí, também, o desespero da mãe em conseguir arrecadar o valor.

“O Enzo tem menos de 3 meses para tomar a medicação. Por isso começa nossa luta. Para arrecadar o valor de R$ 12 milhões não é fácil. Hoje a gente conta com equipe de voluntários, que luta dia a dia pelo Enzo, no Instagram. Temos a Vakinha online, doação direto em conta. Quem doa acompanha a prestação de contas pela rede social. Esse é um valor absurdo, mas temos fé que com a ajuda de casa um vamos conseguir”, relata a mãe.

De acordo com o site Medicina S/A, o tratamento com o medicamento dura 5 anos e os testes mostram que a terapia oferece sobrevida aos doentes. “O medicamento constrói uma cópia funcional do gene humano que produz a proteína responsável pelos neurônios vinculados à atividade motora”, explica o site sobre o modo de ação do medicamento.

Diagnóstico
A mãe conta que o filho foi diagnosticado com a doença aos 5 meses. Com 3 meses, ele engasgou e foi levado para o Pronto-Socorro de Várzea Grande (PSVG). Lá, ele foi reanimado e ficou dois dias bem. Depois, voltou ao hospital, onde ficou 15 dias entubado. Foram feitos vários exames até que foi solicitado o teste para saber se ele sofria de (AME). 

Faça doaçõa pela campanha e conheça a luta de Enzo na rede social