Mãe cria vaquinha para tratar filho com doença rara

Sem saber como serão os próximos dias, Maxiely Carvalho de Arruda e Silva criou vaquinha para arrecadar fundos para o tratamento do filho João Miguel, de 1 ano e 6 meses. O menino foi diagnosticado com Gorham-Stout, doença rara que atinge os ossos.

Ao , a mãe explicou que desde o nascimento de João ele passa por vários médicos, mas que só foi descobrir o verdadeiro diagnóstico recentemente. O menino tem crises de dores nos ossos com frequência e sem o tratamento pode ficar paraplégico.

"Ele já tinha nascido com está doença. Só fomos descobrimos ao certo há algumas semanas. Desde que ele nasceu, eu venha correndo atrás para descobrir o que ele realmente tinha. Ele tem crise de doer e ataca os ossos e se não fazer o tratamento correto, não tem reversão", explicou.

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Para conseguir realizar o tratamento, a família viaja, na tarde desta quinta-feira (6), para São Paulo. Na cidade, João Miguel passará por exames para dar início ao tratamento. Acontece que a família não sabe por quanto tempo precisará ficar no estado e não tem condições de custerar a estadia na cidade. A falta de dinheiro fez com que a mãe criasse uma vaquinha para pedir ajuda para arrecadar fundos. Os que desejam ajudar podem doar através do pix: 65 9344-7242.

Síndrome de Gorham-Stout

É uma doença que apresenta osteólise idiopática de um osso ou área contígua próxima. A etiologia é desconhecida, sendo uma condição rara, de difícil diagnóstico e tratamento controverso. Acomete pessoas sem distinção quanto à idade e ao sexo. Neste trabalho realizamos uma revisão bibliográfica da doença, dando enfoque específico no diagnóstico diferencial, e demonstramos o acompanhamento de um paciente com esta síndrome, desde o seu diagnóstico, tratamento e estado atual de evolução.